Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я України

У зв’язку із зверненням Представництва «Хоффманн-Ля Рош Лтд.» в Україні до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України з питанням про виявлення в обігу лікарських засобів, відносно яких є сумнів щодо їх походження:

Супрадин, драже № 30 серії WE0089, виробництва «Laboratories Roche Nicholas S.A.», Великобританія, компанія «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.»;

Саридон, таблетки (250 мг/150 мг/50 мг) № 10 серії LOJ463, «Laboratories Roche Nicholas S.A.», Франція, компанія «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.»;

Ренні, таблетки жувальні (680 мг/80 мг) № 12 серії LOJ968, «Laboratories Roche Nicholas S.A.», Франція, компанія «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.»;

Ренні, таблетки жувальні (680 мг/80 мг) № 24 серій LOF005, LOJ025, «Laboratories Roche Nicholas S.A.», Франція, компанія «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.»

надаю Розпорядження про перевірку наявності в обігу вказаних лікарських засобів.

Державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в п’ятиденний термін довести до відома суб’єктів господарської діяльності за місцем розташування дане Розпорядження.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання Розпорядження перевірити наявність лікарських засобів:

Супрадин, драже № 30 серії WE0089, виробництва «Laboratories Roche Nicholas S.A.», Великобританія, компанія «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.»;

Саридон, таблетки (250 мг/150 мг/50 мг) № 10 серії LOJ463, «Laboratories Roche Nicholas S.A.», Франція, компанія «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.»;

Ренні, таблетки жувальні (680 мг/80 мг) № 12 серії LOJ968, «Laboratories Roche Nicholas S.A.», Франція, компанія «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.»;

Ренні, таблетки жувальні (680 мг/80 мг) № 24 серій LOF005, LOJ025, «Laboratories Roche Nicholas S.A.», Франція, компанія «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.».

При наявності вказаних лікарських засобів повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування.

Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів надати припис про призупинення реалізації вказаних лікарських засобів до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Контроль за виконанням припису здійснюють державні інспекції з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування.

Копію розпорядження направлено:

Представництво «Хоффманн-Ля Рош Лтд.» в Україні.