На засіданні КМУ не розглядалися питання щодо вдосконалення порядку здійснення державного контролю за якістю ліків

Як повідомляв «Щотижневик АПТЕКА», у порядку денному засідання КМУ 27 січня планувалося розглянути проекти постанов КМУ, які стосуються вдосконалення порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, зокрема:

  • проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну» (див. с. 25);
  • проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів та Порядку відбору зразків лікарських засобів та їх лабораторного аналізу при проведенні державного контролю якості лікарських засобів» (див. с. 24).

Згадані проекти КМУ розміщені на офіційному сайті Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва www.dkrp.gov.ua. Але перед засіданням КМУ 27 січня у порядок денний було внесено зміни і зазначені проекти не розглядалися.

Проте Юлія Тимошенко, прем’єр-міністр України, під час виступу підкреслила, що уряд має на меті запровадити в Україні європейську модель підтримки малого і середнього бізнесу. За її словами, для послідовного та ефективного розвитку бізнесу в нашій державі і як наслідок — національної економіки найкращі напрацювання Європейського Союзу у сфері організації малого і середнього бізнесу необхідно зробити реальністю в Україні.

Прем’єр-міністр зазначила, що урядом запропоновано на розгляд ВР України законопроекти, які передбачатимуть скорочення більше ніж вдвічі кількості контролюючих органів в Україні. За словами Ю. Тимошенко, ще одним стратегічним напрямком є винесення на розгляд ВР України законопроекту про закріплення спрощеної системи оподаткування для малого та середнього бізнесу з урахуванням усіх проблемних питань. Глава Уряду нагадала, що на сьогодні спрощена система оподаткування зафіксована указом Президента та має низку невизначеностей.

Ю. Тимошенко зауважила, що КМУ також ухвалить пакет урядових рішень, необхідних для запуску принципу «мовчазної згоди» при отриманні дозвільних документів.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті