Уряд затвердив Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з обігу підконтрольних речовин

12 Квітня 2016 4:58 Поділитися

800Постановою КМУ від 06.04.2016 р. № 282 затверджено Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з культивування рослин, включених до таблиці I переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, реалізації (відпуску), ввезення/вивезення з території України, використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до зазначеного переліку (далі — Ліцензійні умови). Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування.

Нагадаємо, на сьогодні чинні Ліцензійні умови, затверджені наказом МОЗ від 02.02.2010 р. № 66, а прийняття їх нової редакції зумовлено вимогами Закону України від 02.03.2015 р. № 222-VIII «Про ліцензування видів господарської діяльності», відповідно до якого Ліцензійні умови має бути затверджено не наказами профільних міністерств, а постановами Уряду. Нова редакція містить ряд відмінностей від старої. Зокрема, зміни торкнулися переліку документів, які додаються до заяви для отримання ліцензії. Так новою редакцією передбачено, що цей перелік документів є вичерпним і органу ліцензування забороняється вимагати від здобувача ліцензії інші документи. Зокрема, серед них:

  • копія свідоцтва (посвідчення, сертифіката спеціаліста), що підтверджує професійну придатність керівника юридичної особи або керівника відповідного підрозділу юридичної особи, фізичної особи — підприємця, яка має ліцензію на провадження медичної або ветеринарної практики, для зайняття діяльністю з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що ліцензується;
  • довідка відповідного державного або комунального закладу охорони здоров’я про відсутність у працівників, які за своїми службовими обов’язками отримують (чи мають) доступ безпосередньо до підконтрольних речовин, психічних розладів, пов’язаних із зловживанням алкогольними напоями, підконтрольними речовинами, а також про відсутність серед зазначених працівників осіб, визнаних непридатними до виконання окремих видів діяльності (робіт, професій, служби), пов’язаних з обігом підконтрольних речовин;
  • довідка МВС про відсутність у таких працівників не знятої чи не погашеної в установленому порядку судимості за вчинення середньої тяжкості, тяжкого та особливо тяжкого злочину або злочину, пов’язаного з незаконним обігом підконтрольних речовин, у тому числі вчиненого за межами України;
  • дозвіл Національної поліції на використання об’єктів і приміщень, призначених для провадження діяльності з обігу підконтрольних речовин, та їх відповідність встановленим вимогам та ін.

Також, новою редакцією Ліцензійних умов у разі виникнення підстави для переоформлення ліцензії ліцензіату дозволяється протягом місяця, а не 10 робочих днів, як це наразі передбачено, подати до органу ліцензування заяву про переоформлення ліцензії та документи, що підтверджують наявність підстав для її переоформлення.

Окрім іншого, новою редакцією визначено, що промислове виробництво підконтрольних речовин здійснюється за наявності затверджених ліцензіатом документів:

  • досьє на виробничу дільницю, виробничу рецептуру з відповідними технологічними та іншими інструкціями, затвердженими виробником, з додержанням вимог Державної фармакопеї України та/або
  • інших нормативно-технічних документів, які встановлюють вимоги до лікарського засобу, його упаковки, умов і строків зберігання та методів контролю його якості з урахуванням вимог, визначених МОЗ України.

Крім цього, визначено й вимоги до перевезення підконтрольних речовин. Зокрема, зазначається, що перевезення таких речовин на території України здійснюється автомобільним, повітряним або водним транспортом. Однак встановлено заборону на перевезення залізничним транспортом підконтрольних речовин, за винятком прекурсорів, включених до списку № 2 таблиці IV переліку, затвердженого постановою КМУ від 06.05.2000 р. № 770, у тому числі до таких прекурсорів належать: ацетон, етиловий ефір, толуол та ін.

Після набуття чинності документом втратять чинність кілька постанов Уряду, зокрема серед них: постанова від 05.12.2007 р. № 1387 «Про затвердження Порядку ліцензування діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 14 листопада 2000 р. № 1698 і від 4 липня 2001 р. № 756»; постанова від 07.11.2012 р. № 1029 «Про внесення змін до Порядку ліцензування діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів».

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті