З 1 січня 2017 р. вводиться в дію Доповнення №1 до Державної Фармакопеї України

З метою подальшого удосконалення стандартизації та контролю яко­сті лікарських засобів та відповідно до ст. 2 Закону України «Про лікарські засоби», Закону України «Про приєднання України до Конвенції про розробку Європейської Фармакопеї із поправками, внесеними відповідно до положень Протоколу до неї», Концепції Загальнодержавної програми адаптації законодавства України до законодавства Європейського Союзу з 1 січня 2017 р. наказом МОЗ України від 5 грудня 2016 р. № 1308 вводиться в дію Доповнення № 1 до Державної Фармакопеї України (ІІ видання).

Нагадаємо, що ІІ видання Державної Фармакопеї України введено в дію з 1 січня 2016 р. наказом МОЗ України від 8 грудня 2015 р. № 830. До неї увійшли 381 монографія на субстанції (активні фармацевтичні інгредієнти) і 125 монографій на готові лікарські засоби. Слід зазначити, що останні є суто національними, розробленими із використанням досвіду фармакопей США і Великої Британії.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!