Лист від 07.12.2016 р. № 7196-1.1.1/2.0/171-16

ЛИСТ
від 07.12.2016 р. № 7196-1.1.1/2.0/171-16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 211015 лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 211015, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 655-12.0/2.0/171-16 від 02.08.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 211015, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, відкликається.

В.о. Голови

І.М. Суворова

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!