Компания «Dendreon» представила подробные результаты последних исследований препарата Provenge (сипулейцел-Т), предназначенного для применения при раке простаты поздних стадий. Полученные данные свидетельствуют, что у пациентов, принимавших Provenge, отмечали 22% снижение смертности по сравнению с контрольной группой.
В исследованиях принимали участие 512 мужчин с метастазирующим раком простаты поздних стадий, не поддающимся гормонотерапии. Медиана выживаемости у пациентов, принимавших Provenge, составила 25,8 мес по сравнению с 21,7 мес у пациентов из группы плацебо; трехлетняя выживаемость среди применявших Provenge возросла на 38% по сравнению с контрольной группой. Компания планирует зарегистрировать эти данные в Управлении по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) в IV кв. 2009 г.
Дэвид Пенсон (David Penson), представивший результаты на ежегодном собрании Американской ассоциации урологов (American Urological Association), заявил, что препарат Provenge вполне может заменить собой химиотерапию в случае одобрения FDA.
Provenge ? препарат, разработанный специально для лечения андрогеннезависимого рака простаты. Он использует собственные клетки человека, чтобы помогать иммунной системе вырабатывать продолжительный ответ против рака.
По материалам www.invester.dendreon.com;
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим