Первым карбапенемом, который стали использовать в клинической практике, был имипенем/циластатин натрия, зарегистрированный в Украине под торговым названием ТИЕНАМ. Более чем 15-летний опыт клинического применения ТИЕНАМА позволяет подвести некоторые итоги.
Как препарат второго ряда ТИЕНАМ эффективен при лечении госпитальных и тяжелых внебольничных пневмоний, для терапии инфекционных обострений у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких и др.
ПЕРЕЛІК СУБ’ЕКТІВ ГОСПОДАРЮВАННЯ, ЯКИМ ЗА РІШЕННЯМ ДЕРЖАВНОГО ДЕПАРТАМЕНТУ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ, БЕЗПЕКОЮ ТА ВИРОБНИЦТВОМ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ АНУЛЬОВАНО ЛІЦЕНЗІЮ НА ПРОВЕДЕННЯ ПЕВНОГО ВИДУ ПІДПРИЄМНИЦЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ № з/п Назва суб’єкта господарювання Ідентифікаційний код Місце знаходження № та дата видачі ліцензії Вид діяльності Підстава анулювання ліцензії 1 Товариство з обмеженою відповідальністю “Примула” 24137910 […]
В начале июня 2001 г. в селе Капитановка Киевской области на базе дома отдыха для лиц, пострадавших вследствие аварии на Чернобыльской АЭС, состоялся семинар «Клинические испытания лекарственных средств и фармаконадзор в Украине», организованный сектором координации и контроля клинических испытаний лекарственных средств Государственного фармакологического центра МЗ Украины для руководителей клинических баз.
Про затвердження державної реєстрації імунобіологічних препаратів
23 мая 2001 г. Жан-Марк Петершмидт, официальный представитель Европейского банка реконструкции и развития в Болгарии, и руководство «Балканфарма холдинг» подписали договор, в соответствии с которым компании будет предоставлен кредит в размере 21,5 млн евро.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ повідомляє про наступне.
За завданням керівництва АТ «Галичфарм» службою безпеки підприємства в ДКП № 42 та Аптеці № 18 ТОВ «Під Вознесінням», м. Львів, шляхом здійснення контрольних закупок виявлено фальсифікований препарат «Тіотриазолін», таблетки по 0,1 г № 50 серій 3012001, 290101 виробництва згідно з маркуванням АТ «Галичфарм» та НВТ «Фарматрон». Факт фальсифікації підтверджується тим, що, за ствердженням АТ «Галичфарм», останній раз вказаний препарат виготовлявся підприємством у жовтні–листопаді 1999 р.
Проведеною Державною інспекцією у Львівській області перевіркою ТзОВ «Лада-Фарм», м. Львів, яке було постачальником препарату у вищезазначені аптеки, встановлено, що він був отриманий від ТзОВ «Арніка гірська», м. Мукачеве Закарпатської області. При цьому будь-які документи, які б підтверджували якість препарату (сертифікат якості виробника, сертифікат аналізу лабораторії), відсутні.
Результаты рейтинга, проведенного «Еженедельником АПТЕКА» в январе 2001 г., свидетельствуют о том, что компания KRKA прочно удерживает лидирующие позиции на фармацевтическом рынке Украины. В таких городах, как Киев, Донецк, Луганск, Одесса, ей удалось потеснить даже некоторых признанных лидеров украинского рынка — отечественных производителей.
О специфике деятельности медицинского представителя рассказывает корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» медицинский менеджер компании KRKA в Одессе Станислав Власюк.
За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Сумській області, лікарський засіб «Квітки цмину піщаного» по 50 г с. 20898 (вказаний на упаковці виробник — Фармацевтична фабрика, м. Херсон) не відповідає вимогам монографії ДФ ХI, в. 2, ст. 244 за показниками «Подрібнені частки», «Суцвіття з залишками стебел довжиною більше 1 см», «Органічні домішки» та «Мінеральні домішки» (завищені).
Обласне фармацевтичне управління Сумської облдержадміністрації, розглянувши та обговоривши проект закону «Про лікарські засоби», пропонує внести ряд змін та доповнень:
Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Рівненській області виявлено «Таблетки Бесалол» № 20 серії 60700 виробництва ЗАТ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», які не відповідають вимогам ТФС 42У-4-1277-99 та листу Фармакопейного комітету № 11/1839 від 27.12.1999 р. за показниками «Опис» (таблетки надщерблені, замість однієї з таблеток — розколота по товщині половинка) та «Розпадання» (таблетки не розпались протягом 60 хв). Висновок інспекції підтверджено Центральною лабораторією з аналізу якості лікарських засобів.
