В настоящее время во всем мире обеспокоены возможностью распространения опасных инфекционных заболеваний, в частности сибирской язвы. В целях усиления противоэпидемического режима безопасности в Украине министр здравоохранения Виталий Москаленко подписал приказ № 426 от 24.10.2001 г.«О повышении безопасности учреждений, в которых проводится работа с микроорганизмами I–IV групп патогенности».
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України у 2000 році листом № 656/12-01 від 21 листопада повідомляла про факт реалізації Мазі Лорінден А по 15 г виробництва фармацевтичного заводу «Єльфа А.Т.», Польща, з маркуванням іноземною мовою (польською). У Житомирській області виявлено серію 10100 вказаного препарату, який не відповідає вимогам АНД за показником «Маркування».
Щодо термінів дії анд на діючі речовини (субстанції) та допоміжні речовини, які використовуються під час виробництва зареєстрованих лікарських засобів.
Забороняється реалізація Таблеток алое, вкритих оболонкою, по 0,05 г серії 40499 виробництва Одеського ВХФП «Біостимулятор», які не відповідають вимогам АНД за показником «Опис» (оболонка таблеток неоднорідна) та «Розпадання» (таблетки не розпалися протягом 60 хв).
Загальний стан медичної допомоги в Україні на сьогодні визначається такими факторами, як недостатнє бюджетне фінансування, відсутність матеріальних стимулів для належної роботи медичного персоналу і, як наслідок, — невисокою якістю послуг, що зумовлює низький загальний рівень здоров’я населення та негативне ставлення до системи охорони здоров’я в цілому.
Вихід із ситуації, що склалася, запропонований Міністерством охорони здоров’я України, — докорінна реформа первинної ланки медико-санітарної допомоги шляхом утворення інституту спеціалістів нового типу — лікарів загальної практики (сімейних лікарів).
Саме тому І з’їзд сімейних лікарів України став важливою подією. Підтвердженням того є висока зацікавленість державних органів у проведенні з’їзду.
Забороняється реалізація Мазі «Ундецин» по 15 г серії 10100 виробництва АТ «Галичфарм», яка не відповідає вимогам ФС 42-1929-82 за показником «Кількісне визначення» (вміст ундециленової кислоти занижений).
Редакція «Щотижневика АПТЕКА» продовжує серію публікацій про досвід оптових операторів українського фармацевтичного ринку. Сьогодні наші співрозмовники — генеральний директор Аптечного об’єднання «Фармація» Володимир Руденко (В.Р.) та його заступник, начальник відділу організації постачання і торгівлі Тетяна Котляр (Т.К.).
Ускладнена травма хребта є найбільш тяжким пошкодженням опорно-рухового апарату.
З метою вивчення терапевтичної ефективності і переносимості при зазначеній патології препарату РОЗЧИН L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ 0,1% ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ виробництва АТ «Галичфарм» на базі клініки Інституту травматології та ортопедії було проведене відкрите клінічне дослідження, в ході якого препарат застосовували в ранній післяопераційний період з метою попередження або зменшення набряку спинного мозку.
Руководство компании «Пфайзер» распространило информацию о том, что FDA официально рекомендовало азитромицин (торговое название «Зитромакс») в форме суспензии для перорального применения у детей с острым средним отитом. Азитромицин является лицензионным препаратом, права на маркетинг которого компания «Пфайзер» приобрела у хорватской компании «Плива», выпускающей это лекарственное средство под коммерческим названием «Сумамед».
Сегодня много говорят о регулировании цен на лекарственные препараты на отечественном фармацевтическом рынке, о качестве лекарственных средств и переходе отечественных предприятий на выпуск продукции в соответствии с требованиями GMP. Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» взял интервью у генерального директора ОАО «Фармак» Фили Жебровской, в котором она высказала свое мнение относительно этих проблем.
