Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 14.05.2002 р. № 1593/07-18
На підставі ст. 15 закону України «Про лікарські засоби», п. 3.1.1. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 р.,
у зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації ТФС 42У-3-60-99 за показниками «Середня маса» (середня маса вмісту флакона становить 0,548 г), «Маркування» (термін придатності, наведений на упаковці (3 роки 1 місяць), не відповідає зазначеному в документації (3 роки).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для ін’єкцій у флаконах по 1,0 г серії 600801 виробництва АТ «Київмедпрепарат», м. Київ.