Зміст номера #343

Как следует из выступления Виталия Варченко, первого заместителя Главного государственного инспектора Украины по контролю качества лекарственных средств, система посерийного контроля качества ЛС позволяет выявить значительную часть поступающих на рынок субстандартных и фальсифицированных препаратов. Кроме того, как свидетельствуют данные, приведенные в настоящей статье, с помощью действующей системы можно выявить ряд проблем, возникающих на некоторых отечественных фармацевтических предприятиях при производстве ЛС.

УСЛОВИЯ УЧАСТИЯ В АКЦИИ Провизоров и фармацевтов При продаже 10 упаковок препарата ЦИКЛОПАР табл. № 100 или ИНФЛАГЕСИК ПЛЮС табл. № 100 Вы получаете в подарок набор косметики, от 11 до 20 упаковок — становитесь участниками розыгрыша* одного из призов: утюг фен кофеварка тостер миксер. При продаже более 20 упаковок Вы принимаете участие в розыгрыше телевизора, пылесоса или СВЧ-печи. […]

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПРОВЕДЕННЯ ТОРГІВ (ТЕНДЕРІВ) ЩОДО ЗАКУПІВЕЛЬ ТОВАРІВ (РОБІТ, ПОСЛУГ) ЗА РАХУНОК ДЕРЖАВНИХ КОШТІВ* Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Медичне обладнання Управління у справах захисту населення від наслідків аварії на ЧАЕС Київської міськдержадміністрації 10.00 11.06.2002 р. 14.00 11.06.2002 р. 2746 Лот 1 — готові лікарські форми Лот 2 — інсулін Лот 3 […]

Використання гіпотензивних лікарських засобів основних класів у рекомендованих дозах для монотерапії артеріальної гіпертензії забезпечує зниження систолічного АТ в середньому на 3–7 мм рт.ст. і 4–6 мм рт.ст. — діастолічного.
Препарат АТЕНОЛ-Н виробництва фірми «Дженом Біотек», Індія, має переваги над монотерапією атенололом, оскільки сила його антигіпертензивного ефекту вища при менш вираженому негативному інотропному ефекті; АТЕНОЛ-Н добре переноситься хворими.
АТЕНОЛ-Н виробництва фірми «Дженом Біотек» доступний за ціною для вітчизняного споживача.

Редакція продовжує публікацію матеріалів, які стосуються атестації фармацевтичних кадрів. Наведені тематичні напрямки підвищення кваліфікації спеціалістів фармації на базі Інституту підвищення кваліфікації спеціалістів фармації Національної фармацевтичної академії України (далі — ІПКСФ НФАУ), а також напрямки та види післядипломної підготовки спеціалістів фармації на базі ІПКСФ НФАУ у другому півріччі 2002 р. Умови навчання коментують перший проректор НФАУ Валентин Толочко та декан ІПКСФ НФАУ Дмитро Великий.

17–18 мая в санатории «Джерело» в Пуще-Водице состоялась конференция ревматологов, организованная Ассоциацией ревматологов Украины.
Многие доклады были посвящены новому средству базисной терапии ревматоидного артрита лефлуномиду (АРАВА), которое появилось в арсенале врачей-ревматологов западных стран в 1998&nobr;г.
Помимо основного механизма действия, препарат АРАВА способен тормозить хемотаксис нейтрофильных гранулоцитов, ингибировать агрегацию моноцитов, уменьшать синтез простагландина Е2 , угнетать оксидативный стресс, ингибировать тирозинкиназу.
Украинским ревматологам АРАВА известна только с марта 2002 г., однако уже накоплен достаточный опыт ее применения.

По состоянию на 1 января 2002 г. в ВТО насчитывалось 144 полноправных страны-участницы. В 2001 г. в эту международную организацию вступили 3 новых государства — Китай, Литва и Молдова.
В настоящей публикации вниманию читателей предлагается анализ преимуществ свободной торговли в рамках ВТО.

ПЛАН
перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на червень 2002 року

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України
від 28 грудня 2000 р. № 1908

У додаток до нашого листа 1593/07-18* Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що наступний абзац припису про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін’єкційного розчину у флаконах по 1 г серії 600801 виробництва «Київмедпрепарат», м. Київ: «При виявленні цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику)» слід читати в редакції: «При виявленні цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом зупинення реалізації (торгівлі), до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України».