Зміст номера #435

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Після оприлюднення проекту постанови Кабінету Міністрів України “Правила торгівлі лікарськими засобами” (“Щотижневик АПТЕКА”, № 10 (431) від 15.03.2004 р.) учасники фармацевтичного ринку активно включилися в обговорення його положень. Одним з етапів обговорення стала нарада за участю працівників Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, галузевих громадських організацій, дистриб’юторів, яка відбулася 8 квітня 2004 р. в МОЗ. Головував на нараді заступник міністра охорони здоров’я – голова Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Михайло Пасічник.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Всемирная организация здравоохранения, 2003
Международная рабочая группа ВОЗ по методологии статистики лекарственных средств
Центр сотрудничества ВОЗ по методологии статистики лекарственных средств
Центр сотрудничества ВОЗ по исследованию потребления лекарственных средств и клинико-фармакологическим службам

Про державну реєстрацію лікарських засобів

ПЕРЕЛІК № 1, № 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ПРО ВІДМОВУ У ВИДАЧІ ЛІЦЕНЗІЙ ТА КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (згідно з додатком 1 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 24.03.2004 р. № 22, затвердженого Наказом Державної служби № 97 від 24.03.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (згідно з додатком 2 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 24.03.2004 р. № 22, затвердженого Наказом Державної служби № 97 від 24.03.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (згідно з додатком 3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 24.03.2004 р. № 22, затвердженого Наказом Державної служби № 97 від 24.03.2004 р.)

Постановою Кабінету Міністрів України від 4 березня 2004 р. № 270 внесено зміни у додаток 1 до постанови Кабінету Міністрів України від 28 грудня 2000 р. № 1908 “Про Реєстр закладів охорони здоров’я і підприємств зооветеринарного постачання, що здійснюють оптову торгівлю спиртом етиловим на медичні та ветеринарні цілі”.
Подаємо додаток 1 до постанови № 1908 в кодифікованому вигляді.

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення повідомляє, що з 19 квітня 2004 р. прийом заяв і документів для видачі ліцензій на виробництво лікарських засобів; виробництво, виготовлення, перевезення, відпуск, придбання, зберігання, ввезення, вивезення, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та видача ліцензій здійснюватиметься у:
вівторок – з 9.00 до 16.00
середу – з 9.00 до 13.00
четвер – з 9.00 до 16.00
(перерва на обід з 13.00 до 14.00)
за адресою: 03115, Київ, просп. Перемоги, 120

29 квітня 2004 р. у м. Одеса відбудеться
інформаційно-консультативний семінар
для суб’єктів господарської діяльності на тему:
“Ліцензування виробництва лікарських засобів
(в умовах аптеки), роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами”

Аллергические заболевания занимают первое место по распространенности среди всех видов неинфекционной патологии у детей. Доля атопического дерматита среди аллергических заболеваний составляет 50-75%.
АДВАНТАН^® (метилпреднизолона ацепонат) – современный и хорошо переносимый ГКС для местного применения, особенно подходящий для лечения атопического дерматита у детей и взрослых.