Шановні колеги! Діючи за дорученням і від імені штаб-квартири «Елі Ліллі енд Компані», що знаходиться у м. Індіанаполіс, штат Індіана, США, офіційно інформуємо вас про таке. Компанія «Елі Ліллі енд Компані» (через свою дочірню компанію «Елі Ліллі енд Компані Лімітед», що знаходиться у Великобританії) є виключним власником патенту України на винахід № 27304, що діє на території […]
В прошлом номере «Еженедельника АПТЕКА» было опубликовано открытое письмо, направленное некоторыми отечественными производителями лекарственных средств руководителям аптечных учреждений и оптовых фармацевтических компаний. В данном письме производители информируют о том, что с 1 мая текущего года продукция будет сопровождаться только сертификатом качества производителя. Говоря проще, предприятия объявили о том, что отказываются от практики дополнительного посерийного контроля выпускаемой продукции. Под письмом подписались руководители 14 украинских предприятий. Учитывая важность данного сообщения, мы еще раз публикуем текст письма. О причинах, побудивших руководство украинских заводов поступить таким образом, наш корреспондент беседует с коммерческим директором ЗАО «Борщаговский ХФЗ» Евгением Совой.
Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» обратился к заведующей аптекой «36,7» (г. Симферополь, ул. Карла Маркса, 14) Оксане Макаровой с просьбой рассказать о динамике продаж препарата ТИФЛОКС в этом аптечном учреждении и перспективах дальнейшего сотрудничества с его производителем — компанией «Торговый дом «Авант».
Установка сигнального указателя в настоящее время является добровольной процедурой. Тем не менее на страницах газеты продолжается дискуссия на эту тему.
Поделиться с читателем «Еженедельника АПТЕКА» информацией о последних наиболее заметных событиях на фармацевтическом рынке РФ и высказать экспертные оценки последствий этих событий любезно согласился генеральный директор компании «КОМКОН–Фарма», сопредседатель Гильдии специалистов фармацевтического маркетинга «Российская ассоциация фармацевтического маркетинга» Олег Фельдман.
29 квітня 2005 р. редакція «Щотижневика АПТЕКА» отримала лист МОЗ України щодо продукції, у маркуванні або інструкціях по застосуванню якої вказується на використання для лікування (профілактики) захворювань або симптомів, але яка не зареєстрована як лікарські засоби.
Мы уже не раз обращались к результатам VIII Всеукраинского рейтинга «Еженедельника АПТЕКА» «ФармЭксперт». В данной публикации мы рассмотрим еще один немаловажный, а возможно, даже один из ключевых аспектов фармацевтического рынка: взаимодействия двух его основных звеньев — дистрибьютора и аптеки.
На підставі позитивних висновків додаткової лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу АДРЕНАЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ, розчин для ін’єкцій 0,18% в ампулах по 1 мл № 10 серії 110704 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, в тому числі за показником «Механічні включення», у відповідності з вимогами п. 3.4. п. 4.1.7, п. 4.1.8, п. 4.1.12, Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 р. за № 1091/6282, із змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволено поновлення обігу вказаного вище лікарського засобу.
ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН У РЕЄСТРАЦІЙНІ МАТЕРІАЛИ
На підставі позитивних результатів додаткових досліджень на відповідность вимогам аналітичної нормативної документацїї (далі — АНД) до реєстраційного посвідчення № П.05.03/06562, змінам № 5.12-5828/А від 10.08.04 до АНД серії 131004 лікарського засобу Тріомбраст, розчин для ін’єкцій 76% в ампулах по 20 мл № 5 серії 131004 виробництва ВАТ «Фармак», Україна, у відповідності з вимогами п. 3.4. Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції 28.12.2001 р. за № 1091/6282, із змінами, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. № 348, дозволено поновлення обігу вказаного вище лікарського засобу.
