Контроль за ввезенням лікарських засобів, сертифікація їх виробництва та дистриб’юції
Спеціалістами адвокатської фірми «Паритет» було проведено аналіз на відповідність/невідповідність вимогам чинного законодавства України положень постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну» від 14.09.2005 р. № 902, яка набуває чинності з 1 січня 2005 року. Крім того, вони проаналізували положення Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 р. № 391. Також проведено аналіз положень проекту наказу МОЗ «Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів» від 30.10.2002 р. № 391 та положень Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 23.08.2005 р. № 421.