Зміст номера #531

Разработаны технические регламенты

Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения разработала и предложила для обсуждения проекты трех технических регламентов: по медицинским изделиям, активным медицинским изделиям для имплантации, а также медицинским изделиям для лабораторной диагностики in vitro

Зубная паста Рокс для взрослых

После завершения процесса формирования твердых тканей основной задачей является сохранение здоровья зубов и пародонта. Выбирая подходящую зубную пасту, обычный человек ориентируется прежде всего на ее органолептические характеристики (вкус, освежающий эффект) и способность обеспечить эстетический результат. В процессе разработки зубных паст РОКС были учтены как объективные, так и субъективные потребности пациента.

Припис № 1065/07-24 від 09.03.2006 р.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ДИБАЗОЛ, таблетки по 0,02 г № 10, ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), Білорусь, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Ожидаются изменения в сфере регистрации дезинфицирующих средств

В ближайшее время планируется внести изменения в постановление Кабинета Минист­ров Украины от 02.10.2003 г. № 1544 «Об утверждении Порядка государственной регистрации (перерегистрации) дезинфицирующих средств».

Порядок экспертизы и регистрации лекарственных препаратов в Украине: проблемы и перспективы

Приказом Министерства здравоохранения Украины от 26.08.2005 г. № 426 утвержден новый «Порядок проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення», зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 19.09.2005 г.

Глобальные перспективы и проблемы генерической отрасли. Часть I

Несмотря на определенные трудности, генерический сектор растет, существенно опережая по темпам роста инновационный. Генерические компании все активнее прорывают патентную защиту оригинальных препаратов, в результате чего период маркетинговой эксклюзивности последних сокращается.

Шаг вперед — больше двух шагов назад

1 марта 2006 г. подписан приказ Министерства здравоохранения Украины № 95 «О внесении изменений и дополнений в приказ МЗ Украины от 26.08.2005 г. № 426», которым был утвержден порядок экспертизы регистрационных материалов на лекарственные сред­ства.