Зміст номера #543

Между прошлым и будущим. Аптечные продажи: итоги I квартала 2006 г.

Позади остался год 2005, впереди — потребитель нового образца и новые стратегии операторов рынка. Многие уже успели оценить события минувших дней, и подготовиться к грядущим переменам. При этом на рынке аптечных продаж уже в I квартале 2006 г. были отмечены некоторые новые тенденции, хотя в целом его развитие в этот период проходило еще по сценарию второй половины прошлого года.

Результаты применения Gleevec™ при миелоидном лейкозе

3 июня на 42-м ежегодном заседании Американского общества клинической онкологии фармацевтическая компания «Novartis» представила результаты последующего наблюдения участников III фазы открытого международного рандомизированного клинического исследования применения интерферона по сравнению с препаратом STI571 (Gleevec™/Glivec™/Гливек® (иматиниб))

Случай с TGN1412: выводы неизменны

25 мая 2006 г. Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании опубликовало финальный отчет (промежуточный датирован 5 апреля 2006 г.) о серьезных побочных эффектах препарата TGN1412, возникших 13 марта 2006 г. во время его клинического испытания.

Опоясывающий лишай можно предупредить

26 мая Управление по контролю заrnпищевыми продуктами и лекарственными средствамиrnСША приняло положительное решение относительно выдачиrnразрешения на маркетинг препарата Zostavax®rn(Zoster Vaccine Live (Oka/Merck)) — первой вакцины дляrnпредотвращения развития опоясывающего лишая уrnпациентов в возрасте 60 лет и старше.

Фармакогеномика в химиотерапии рака молочной железы

3 июня на 42-м ежегодном заседании Американского общества клинической онкологии в Атланте (США) компания «Eli Lilly&Cо» сообщила об организации и проведении двух клинических исследований применения химиотерапии у пациенток с раком молочной железы.

В США одобрена первая копия биопрепарата

31 мая компания «Novartis AG» (Германия) сообщила о выдаче ее генерическому подразделению «Sandoz» разрешения на маркетинг в США рекомбинантного человеческого гормона роста Omnitrope — первой последующей (follow-on) версии одобренного ранее биологического препарата в этой стране.

Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 22.05.2006 р. № 230

Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичного імунобіологічного препарату «очищений туберкулін у стандартному розведенні (алерген туберкульозний очищений рідкий у стандартному розведенні для внутрішньошкірного застосування)», виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна, у другому кварталі 2006 року.