По данным «Розничного аудита ГЛС в РФ»™, объем аптечного рынка России в первом полугодии 2005 г. составил 1,93 млрд дол. в ценах закупки аптек, что на 19% превышает аналогичный показатель предыдущего года. Уровень розничной наценки повысился с 28,4 до 29,7%.
Міністерство охорони здоров’я України, Національна Рада України з питань телебачення і радіомовлення, Державний комітет України з питань технічного регулювання та споживчої політики звернулись до керівників телевізійних та радіокомпаній, головних редакторів телевізійних каналів та радіостанцій стосовно реалізації положень Закону України «Про рекламу» в частині реклами лікарських засобів. Звернення підготовлено на підставі аналізу моніторингу реклами, який проводить Національна Рада України з питань телебачення і радіомовлення. Витяг зі звернення пропонуємо вашій увазі.
На публічне обговорення виноситься проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 17.11.2004 р. № 1570 «Про затвердження правил торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах».
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.08.03/07202 лікарського засобу за показниками «Ідентифікація» (3 із 6 реакцій ідентифікації негативні), «Маркування» ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПКОЛД-Н, таблетки № 4 серії М-2В01 виробництва Маті Фармасьютікалз Пвт Лтд, Індія.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.05.03/06892 препарату за показниками «Ідентифікація», «Маркування», ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАНДИБІОТИК, краплі вушні по 5 мл у флаконах серії N2054006 виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Індія.
Однією із ключових проблем вітчизняної системи охорони здоров’я є впровадження нових сучасних методик надання медичної допомоги населенню, які були б не тільки ефективними та безпечними, але й прийнятними в економічному плані. Тому варіантом реформування роботи медичної та фармацевтичної галузей України є запровадження в нашій державі дієвих стандартів з надання медичної допомоги, невід’ємною частиною яких є формулярна система (ФС), яка б чітко регламентувала порядок застосування в лікувально-діагностичній роботі тих чи інших груп лікарських засобів.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 12.12.01 № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів: КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, Одеський припортовий завод, Україна; КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ, ВАТ «ПівденТехГаз», Україна; КИСЕНЬ РІДКИЙ ТЕХНІЧНИЙ, ЗАТ «Кисневий завод», м. Київ, Україна.
Найбільш поширеним і простим інструментом у спілкуванні лікаря з провізором при забезпеченні лікувального процесу завжди був рецепт. Сьогодні ні для кого не секрет, що в аптечних установах має місце порушення правил відпуску рецептурних ліків — лікарські засоби, які необхідно відпускати за рецептом лікаря, часто відпускаються в аптеках без рецепта. Масштабність проблеми полягає в тотальному невиписуванні рецептів лікарями, що в свою чергу є наслідком порушення відповідного наказу Міністерства охорони здоров’я України щодо правил відпуску лікарських засобів працівниками аптечних закладів. Така ситуація негативно впливає на лікувальний процес, є причиною поширення самолікування і виникнення побічних дій або реакцій при застосуванні лікарських засобів.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 12.12.01 № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів: АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 1 мл в ампулах № 10, СНХ Азербайджанська СР, Азербайджан; ЛАЗОЛНАЗАЛ ПЛЮС, аерозоль назальна по 10 мл з дозуючим клапаном № 1, Берінгер Інгельхайм Італія (Boehringer Ingelheim Italia), Італія; МЕТОКЛОПРАМІД таблетки по 10 мг № 50, Польфарма С.А. Фармацевтичний завод (Polpharma Pharmaceutical Works S.A.), Польща; РОЗЧИН ЙОДУ СПИРТОВИЙ 5%, розчин спиртовий 5% по 10 мл у флаконах-крапельницях, ТОВ «Маріупольська фармацевтична фабрика», Україна; ХЛОРЕТИЛ, розчин по 20 мл в ампулах № 10, Відкрите акціонерне товариство «Фармак», Україна.
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® (амоксициллина тригидрат) на украинском рынке уже почти 10 лет и за это время заслужил доверие огромного количества врачей разных специальностей, провизоров и пациентов. Выведение на рынок препарата ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® предполагало заполнить нишу лекарственных средств, которые можно было бы не только принимать внутрь в виде таблеток, но также использовать для мгновенного приготовления суспензии. И специалистам японской фармацевтической компании «Яманучи» это удалось.
