Постанова КМУ від 31 жовтня 2007 р. № 1279
Про затвердження Порядку відшкодування суб’єктом господарювання витрат, пов’язаних з проведенням експертизи (випробування) зразків продукції
Про затвердження Порядку відшкодування суб’єктом господарювання витрат, пов’язаних з проведенням експертизи (випробування) зразків продукції
Согласно отчету консультационно-аудиторской компании «PriceWaterhouseCoopers», посвященному перспективам развития фармацевтической индустрии, к 2020 г. объем мирового фармрынка увеличится более чем в два раза и достигнет 1,3 трлн дол. США.
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Про затвердження Порядку відбору зразків продукції для визначення її якісних показників та форми акта відбору зразків продукції
5 декабря 2007 г. премьер-министр Великобритании Гордон Браун объявил о создании Центра медицинских исследований и инноваций Великобритании.
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Про призначення Рибчука В.О. заступником Міністра охорони здоров’я України
25 января компании «Novo Nordisk A/S» и «TransTech Pharma, Inc.» сообщили о приобретении последней всех прав на портфель препаратов-кандидатов для лечения метаболических нарушений у «Novo Nordisk».
На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку погодження паспортів аптечних закладів (їх структурних підрозділів) Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі»
В рекомендациях ВОЗ, которые посвящены разработке и внедрению национальной лекарственной политики в развивающихся государствах, отмечено, что ЛС должны быть качественными, безопасными и эффективными.